Person: Villaseñor Mir, H.E.
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Villaseñor Mir
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Villaseñor Mir, H.E.
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- Introgresión del gen de resistencia a la roya del tallo Sr 47 en la variedad de trigo cirno C2008(Sociedad Mexicana de Fitogenetica, 2023) Barcenas-Santana, D.; Huerta-Espino, J.; Villaseñor Mir, H.E.; Sandoval Islas, J.S.; Leyva Mir, S.G; Mariscal-Amaro, L.A.; Michel-Aceves, A.; Dreisigacker, S.
Publication - Multi-location trials identify stable high yielding spring bread and durum wheat cultivars in Mexico(John Wiley and Sons Inc., 2023) Valenzuela Antelo, J.L.; Benitez Riquelme, I.; Vargas Hernández, M.; Huerta-Espino, J.; Bentley, A.R.; Villaseñor Mir, H.E.; Piñera Chavez, F.J
Publication - Frecuencia del marcador IWA7257-YR78 asociado con la resistencia a roya amarilla en trigo harinero mexicano(Sociedad Mexicana de Fitogenetica, 2022) Huerta-Espino, J.; Villaseñor Mir, H.E.; Rodriguez Garcia, M.F.; Crespo Herrera, L.A.; Dreisigacker, S.; Singh, R.P.
Publication - Borlaug 100, variedad de trigo harinero para condiciones de riego del Noroeste de México(Sociedad Mexicana de Fitogenetica, 2021) Chavez-Villalba, G.; Camacho Casas, M.A.; Alvarado Padilla, J.I.; Huerta-Espino, J.; Villaseñor Mir, H.E.; Ortiz-Monasterio, I.; Figueroa, P.
Publication - Nohely F2018, nueva variedad de trigo harinero para el Valle de Mexicali y norte de Sonora, México = Nohely F2018, a new bread wheat variety for the Mexicali Valley And Northern Sonora, Mexico(SOMEFI, 2021) Alvarado Padilla, J.I.; Chavez-Villalba, G.; Velu, G.; Camacho Casas, M.A.; Martinez Cruz, E.; Huerta-Espino, J.; Hortelano Santa Rosa, R.; Borbón Gracia, A.; Villaseñor Mir, H.E.; Díaz-Ceniceros, H.L.; Bargas-Rubalcava, Y.N.
Publication - Rebeca F2000, nueva variedad de trigo para siembras en temporales favorables e intermedios en México(Sociedad Mexicana de Fitogenética, 2004) Villaseñor Mir, H.E.; Espitia-Rangel, E.; Huerta-Espino, J.; Gonzalez Iñiguez, R.; Solís Moya, E.; Peña-Bautista, R.J.
Publication - Isabel Oro C2018: nueva variedad de trigo cristalino (Triticum durum Desf.) para el noroeste de México(SOMEFI, 2021) Alvarado Padilla, J.I.; Chavez-Villalba, G.; Ammar, K.; Hortelano Santa Rosa, R.; Huerta-Espino, J.; Martinez Cruz, E.; Borbón Gracia, A.; Villaseñor Mir, H.E.; Rodriguez Garcia, M.F.; Vargas-Ruvalcaba, Y.N.
Publication - Proteinas del gluten y reologia de trigos harineros mexicanos influeciados por factores ambientales y genotipicos(Embrapa Informação Tecnológica, 2010) De la O Olan, M.; Espitia-Rangel, E.; Villaseñor Mir, H.E.; Molina Galán, J.D; Lopez Sanchez, H.; Santacruz-Varela, A.; Peña, RobertoEl objetivo de este estudio fue conocer el efecto de factores ambientales y genotípicos sobre los parámetros de calidad industrial y sobre la cantidad y relación de proteínas monoméricas y poliméricas del gluten en 24 líneas recombinantes de trigos harineros de temporal. El cultivo se desarrolló en cinco condiciones ambientales generadas por manejo agronómico, ciclo otoño‑invierno 2006/2007, en Roque, Guanajuato, México. Se evaluaron el tiempo de amasado (TMA), fuerza (ALVW), extensibilidad (ALVPL) de la masa, fracción rica en gliadina (50PS) y en glutenina (50PI), y su relación (50PS/50PI). Las mejores combinaciones de gluteninas de alto y bajo peso molecular para TMA y ALVW fueron los genotipos con 1, 17+18, 5+10/Glu‑A3c, Glu‑B3g, Glu‑D3b; 1, 17+18, 5+10/Glu‑A3c, Glu‑B3h, Glu‑D3b, y 2*, 17+18, 5+10/Glu‑A3c, Glu‑B3g, Glu‑D3b; para ALVPL, 2*, 17+18, 2+12/Glu‑A3e, Glu‑B3h, Glu‑D3b; para 50PS, 2*, 17+18, 2+12/Glu‑A3e, Glu‑B3h, Glu‑D3b; y 1, 17+18, 5+10/Glu‑A3e, Glu‑B3h, Glu‑D3b. La relación 50PS/50PI fue mayor en genotipos con 2*, 17+18, 2+12/Glu‑A3e, Glu‑B3g, Glu‑D3b. El TMA es mayor cuando aumenta la temperatura y la mejor ALVPL se obtiene en el ambiente bajo condiciones normales. La fracción 50PS y la relación 50PS/50PI son mayores cuando se realiza la fertilización con azufre, y se obtiene incremento de 50PI con riego limitado y aumento de temperaturas durante el llenado de grano.
Publication - Analisis de virulencia de la roya amarilla (Puccinia striiformis f. sp. tritici) del trigo (Triticum aestivum L.) En los valles altos de Mexico(Colegio de Postgraduados, 2010) Rodriguez Garcia, M.F.; Huerta-Espino, J.; Villaseñor Mir, H.E.; Sandoval Islas, J.S.; Singh, R.P.La roya amarilla (Puccinia striiformis f. sp. tritici) del trigo (Triticum aestivum L.) causa pérdidas importantes en rendi¬miento en los Valles Altos de México, debido a que el hongo puede evolucionar y vencer la resistencia de las nuevas varie¬dades. Por tanto, se estudio la virulencia de este patógeno en los ciclos Primavera-Verano (P-V)/2005, 2006 y 2007 en los Valles Altos de México. Se recolectaron hojas y espigas infecta¬das con el hongo causante de la roya amarilla de zonas produc¬toras de los estados de Tlaxcala, Hidalgo, Puebla y el Estado de México. Las muestras se procesaron en el Centro Internacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo (CIMMYT) ubicado en El Batán, Texcoco, Estado de México. Para identificar las razas fi¬siológicas se usaron 14 líneas isogénicas y 10 variedades. Los resultados permitieron identificar 39 razas; la más frecuente fue 219MEX0 (15.6 %), identificada en el 2003 y caracteriza¬da por vencer la resistencia del gen Yr1, seguida de 218MEX0 (6.4 %) y la raza 91MEX0 (8.2 %). Las razas 122MEX0, 377MEX0, 378MEX0, 506MEX0 y 507MEX0 se presentaron en el ciclo P-V/2005 y 2006, mientras que las razas 218MEX0, 219MEX0 y 251MEX0 se presentaron en los ciclos P-V/2006 y 2007. Se determinó que en los Valles Altos de México existe virulencia para los genes Yr1, 2, 3, 6, 7, 8, 9, 17, 27, Poll y YrA y avirulencia para Yr5, 10, 15, 24, 26 y YrSp. Las razas identi¬ficadas se caracterizaron también en los set de genotipos dife¬renciales europeos y mundiales, donde se encontraron las si¬guientes equivalencias: 730MEX0=6E0, 122MEX0=38E148, 219MEX0=135E6, 472MEX0=134E132, 346MEX0=134E2, 250MEX0=134E22, 216MEX0=134E134, 251MEX0=135E150, 89MEX0=199E0, 248MEX0=6E18, 88MEX0= 6E2, 218MEX0=6E6 y 478MEX0=70E0. Al usar las líneas diferenciales del set mundial se encontró que la equivalen¬cia 134 con virulencia para los genes Yr7, 6, 9+ había sido registrada en Etiopía, Kenia, Siria y Yemen desde 1992. La identificación de razas fisiológicas y conocer la virulencia del patógeno es importante como una herramienta útil en el me¬joramiento genético, al crear y liberar nuevas variedades con las combinaciones genéticas más efectivas para controlar la roya amarilla.
Publication - Diversidad genetica de gluteninas y gliadinas en trigos harineros (Triticum aestivum L.) mexicanos(Colegio de Postgraduados, 2010) Martinez Cruz, E.; Espitia-Rangel, E.; Villaseñor Mir, H.E.; Molina Galán, J.D; Benitez Riquelme, I.; Santacruz-Varela, A.; Peña, RobertoLas gluteninas y las gliadinas del trigo harinero (Triticum aestivum L.) tienen una función fundamental en la definición de la calidad de panificación. Con el objetivo de caracterizar la composición de las subunidades de gluteninas de alto (G–APM) y bajo (G–BPM) peso molecular, y de las ω–gliadinas, en 72 progenitores usados por el programa de fitomejoramiento de trigo harinero para temporal del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agrícolas y Pecuarias (CEVAMEX–INIFAP) y en 600 líneas F6 derivadas de cruzas entre variedades de diferentes grupos de calidad y sus progenitores, se analizaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato de sodio. En el grupo de progenitores se encontraron 10 alelos que codifican para G–APM: 2 en Glu–A1; 6 en Glu–B1 y 2 en Glu–D1. En G–BPM se encontraron 14 alelos: 4 en Glu–A3; 7 en Glu–B3 y 3 en Glu–D3; los loci Glu–B3 y Glu–B1 presentaron mayor diversidad. Con base en las variantes alélicas, de los loci Glu–1 y Glu–3, las líneas derivadas de Gálvez M87 x Bacanora T88 se agruparon en 19 combinaciones distintas, mientras que en Rebeca F2000XVerano S91 y Gálvez M87 x Verano S91, se encontraron 16 y 14. La caracterización de G–APM y G–BPM permitirá realizar cruzamientos dirigidos de forma específica para obtener combinaciones de gluteninas deseables, así como hacer más eficiente la selección en el programa de fitomejoramiento. Además, las líneas producto de las cruzas analizadas permitirán entender mejor los efectos genéticos de las G–BPM, ω–gliadinas y de la translocación 1BL/1RS (proteínas secalinas) en la calidad de la masa de panificación.
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